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市售的可卡因多数是从古柯叶中直接提取的,一般都不纯。主要含有苯甲酰甲基芽子碱、芽子碱(ecgonine)、苯甲酰芽子碱(benzoylecgonine,BZE)、肉桂酰可卡因、N-甲醛可卡因、6-羟基可卡因、3,4,5-三甲氧基肉桂酰
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(1)古柯叶(古柯灌木的叶子,是提炼可卡因的原料,也是南美地区含微量可卡因饮品食品来源),南美地区千年历史已经证明咀嚼古柯叶不会上瘾,因为叶子中可卡因含量极低,按秘鲁库斯科的风俗折算每天摄入量不超过0.5mg; (2)可卡膏(称为
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-饱和NaCl或LiCl电极。 4.NH4NO3盐桥和KNO3盐桥在许多溶液中都能使用,但它与通常的各种电极无共同离子,因而在共同使用时会改变参考电极的浓度和引入外来离子,从而可能改变参考电极的电势。另外在含有高浓度的酸、氨的溶液中不能
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to nucleus accumbens core engram circuit mediates conditioned place preference for cocaine,利用可卡因相关的条件位置偏好实验揭示印迹细胞环路在记忆中
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,有机相(乙腈)通道purge无液体流出等问题。由于系统在比例阀处就有盐析出,而流动相还在不断冲洗,盐会继续被冲到后续部件,如单向阀、柱塞杆、密封圈、不锈钢连接管路、混合器等,导致故障发生。流路污染常常会导致系统压力波动,流路堵塞常常会导致系统
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可卡因的检测方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、溶剂微萃取-在线反萃取-场放大进样-毛细管电泳-紫外检测法(SME-OLBE-FASI-CE-UV)和直接实时电离飞行时间质谱法(DART-TOF-MS)等,其中尿液中可卡因及其代谢物的检测主要是用GC-MS。
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一般主要是以下四点:
1.设备校准的不确定度可以用来判断设备的准确度是否满足方法要求;
2.实验室对检测结果进行不确定度分析时,应考虑仪器设备所带来的影响,校准证书结果提供的不确定度应作为分量输入到检测结果测量
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点击关注|如何选择缓冲盐?缓冲盐缓冲盐在液相中也是不可忽视的重要环节,在反相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液,在反相条件下可离解的化合物一般有氨基和
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sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,碱性稍强一些。 吡啶与强酸可以形成稳定的盐,某些结晶型盐可以用
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图1. 临界浓度(150 ng/ml)下,萃取尿样的可卡因及其代谢物的总离子色谱。
本文讨论了针对可卡因分析而制定的法规准则,并介绍了用于可卡因及其主要代谢物鉴定和定量的 GC-MS方法。此方法遵照美国物质滥用和精神健康服务管理局